2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Dopamine Receptor
  5. D2 Receptor Isoform
  6. D2 Receptor 抑制剂

D2 Receptor 抑制剂

D2 Receptor 抑制剂 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1077
    Penfluridol

    五氟利多

    		Inhibitor 99.93%
    Penfluridol (R-16341) 是一种强效、长效、第一代具有口服活性的，二苯基丁基哌啶抗精神病药物，可以靶向 D2 样多巴胺受体。Penfluridol 可有效抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 激活，减轻体内关节炎和结肠炎的严重程度。Penfluridol 是一种 Ca2+-钙调蛋白抑制剂。Penfluridol 抑制自噬和凋亡。Penfluridol 用于治疗慢性精神分裂症、急性精神病、抽动秽语综合症和自身免疫性疾病。Penfluridol 抑制粪肠球菌浮游细胞的生长，MIC 为 7.81 µg/ml。
  • HY-10791
    Ritanserin

    利坦色林

    		Inhibitor 99.78%
    Ritanserin (R 55667) 是一种高效、相对选择性、可口服、长效的 5-HT2 受体拮抗剂，IC50 值为 0.9 nM，对组胺 Histamine H1，多巴胺 Dopamine D2，肾上腺素 Adrenergic α1，Adrenergic α2 受体的活性较弱。
  • HY-B0520A
    Benztropine mesylate

    甲磺酸苯扎托品

    		Inhibitor 99.92%
    Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
  • HY-B0411
    Domperidone

    多潘立酮

    		Inhibitor 99.79%
    Domperidone (R33812) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力作用。
  • HY-17390
    Loxapine

    洛沙平

    		Inhibitor 99.69%
    Loxapine 是一种具有口服活性的多巴胺（dopamine） 抑制剂和 5-HT 受体拮抗剂，有抗精神病活性。
  • HY-17390A
    Loxapine succinate

    琥珀酸洛沙平

    		Inhibitor 99.81%
    Loxapine succinate 是一种具有口服活性的多巴胺（dopamine） 抑制剂和 5-HT 受体拮抗剂，有抗精神病活性。Loxapine 还能抑制细菌外排泵的活性，抑制巨噬细胞内多重耐药肠道鼠伤寒沙门氏菌。
  • HY-B1904
    Fluphenazine decanoate Inhibitor ≥98.0%
    Fluphenazine decanoate 是一种多巴胺 D2 受体抑制剂和吩噻嗪类精神安定剂 (neuroleptic)。Fluphenazine decanoate可用于精神分裂症的研究。
  • HY-B1196
    Tiapride hydrochloride

    盐酸硫必利

    		Inhibitor 99.86%
    Tiapride hydrochloride 是一种选择性的、具有口服活性的 D2 和 D3 多巴胺受体（D2 and D3 dopamine receptors）拮抗剂，IC50 值分别为110-320 nM 和 180 nM。Tiapride hydrochloride 具有抗运动障碍和抗焦虑活性。Tiapride hydrochloride 是一种神经安定剂。
  • HY-B0732
    Itopride hydrochloride

    盐酸伊托必利

    		Inhibitor 99.85%
    Itopride (HSR803 free base) 是一种有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。
  • HY-B0901
    Bromperidol

    溴哌利多

    		Inhibitor 98.48%
    Bromperidol (R-11333) 具有抗精神病活性，与中枢多巴胺受体 D2 (dopamine receptors D2) 具有高亲和力。Bromperidol 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。
  • HY-B1262
    Acetophenazine dimaleate

    二马来酸乙酰奋乃静

    		Inhibitor 99.95%
    Acetophenazine dimaleate 是吩噻嗪衍生物，是一种抗精神病化合物。Acetophenazine dimaleate 主要阻断大脑中多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptors)。Acetophenazine dimaleate 可用于精神分裂症、焦虑抑郁等精神障碍的研究。
  • HY-101622
    5-HT6/7 antagonist 1 Inhibitor
    5-HT6/7 antagonist 1是多功能的 5-HT6/7/2A 和 D2 受体拮抗剂，但不与M1受体和hERG通道相互作用。
  • HY-B1904A
    Fluphenazine decanoate dihydrochloride

    氟奋乃静癸酸酯（二盐酸化物；二氢氯化物）

    		Inhibitor
    Fluphenazine decanoate dihydrochloride 是一种多巴胺 D2 受体抑制剂和吩噻嗪类精神安定剂 (neuroleptic)。Fluphenazine decanoate dihydrochloride可用于精神分裂症的研究。
  • HY-116916
    Acetophenazine Inhibitor
    Acetophenazine 是吩噻嗪衍生物，是一种抗精神病化合物。Acetophenazine 主要阻断大脑中多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptors)。Acetophenazine 可用于精神分裂症、焦虑抑郁等精神障碍的研究。
  • HY-B0732S
    Itopride-d6 hydrochloride

    盐酸伊托必利-d6

    		Inhibitor
    Itopride-d6 (hydrochloride) 是 Itopride (hydrochloride) 氘代物。Itopride hydrochloride (HSR803) 是一种促胃动力的 Benzamide (HY-Z0283) 衍生物。Itopride hydrochloride 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和多巴胺受体 D2 (D2DR) 抑制剂。
  • HY-B0520AS
    Benztropine-13C,d3 mesylate

    甲磺酸苯扎托品-13C,d3

    		Inhibitor
    Benztropine-13C,d3 (mesylate) 是一种 13C- 和氘代标记的 Benztropine (mesylate)。Benztropine mesylate (Benzatropine mesylate) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine re-uptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且还具有抗癌症干细胞的作用。
  • HY-B0732A
    Itopride Inhibitor
    Itopride (HSR803 free base) 是一种口服有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。
  • HY-17390B
    Loxapine hydrochloride

    盐酸洛沙平

    		Inhibitor
    Loxapine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺 (dopamine) 抑制剂和 5-HT 受体拮抗剂，有抗精神病活性。
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